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【2025 ASH】 亞盛醫藥Bcl-2抑制劑利沙托克拉兩項臨床研究入選,含1項口頭報告!

Admin 十一月 27, 2025 0

美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2025年11月4日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥(納斯達克代碼:AAPG;香港聯交所代碼:6855)宣布,公司原創1類新藥利沙托克拉(商品名:利生妥R;研發代碼:APG-2575)共有2項臨床進展獲選第67屆美國血液學會(American Society of Hematology,ASH)年會,其中一項獲口頭報告。這是該品種的臨床進展連續第4年入選ASH年會。值得一提的是,今年公司3個品種(利生妥R、耐立克R、APG-5918)有多項臨床和臨床前進展入選ASH年會展示及報告。

利沙托克拉是亞盛醫藥自主研發的新型口服Bcl-2選擇性抑制劑,在多種血液腫瘤和實體瘤治療領域具備廣闊的治療潛力。該品種已在中國獲批上市,用於既往經過至少包含布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑在內的一種系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者。亞盛醫藥將在此次ASH年會上,口頭報告該品種單藥治療復發/難治性(R/R)CLL/SLL患者的注冊II期臨床研究最新進展。此外,其聯合阿扎胞甘(AZA)治療初治或既往維奈托克經治髓系腫瘤患者的臨床研究最新數據也將以壁報展示形式公布。

一年一度的ASH年會是全球血液學領域規模最大的國際學術盛會之一,全面涵蓋了血液疾病的病因研究和治療研究。第67屆ASH年會將於當地時間2025年12月6日至9日間在美國佛羅裡達州奧蘭多市以線下結合線上的形式舉行。

亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示:「此前,利沙托克拉已經在療效和安全性方面顯示出了顯著優勢。該品種目前正在開展四項全球注冊III期臨床研究。此次利沙托克拉的臨床進展再次入選ASH年會報告,且有一項獲口頭報告,進一步體現其在血液腫瘤領域強勁的治療潛力。此外,很高興今年公司重點品種有多項進展入選ASH年會展示及報告,充分顯現了公司的全球創新和開發實力。我們期待在後續會議期間與大家分享相關研究的詳實數據。未來,亞盛醫藥將進一步加速推進臨床開發,早日為患者帶來更多治療選擇。」

ASH 2025亞盛醫藥產品相關研究一覽:

展示形式

品種

摘要標題

編號 

口頭報告

利沙托克拉

(APG-2575)

Results of a registrational phase 2 study of lisaftoclax monotherapy for treatment of patients (pts) with relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) who had failed Bruton’s tyrosine kinase inhibitors (BTKis)

一項關於利沙托克拉單藥治療布魯頓酪氨酸激酶抑制劑(BTKi)治療失敗的復發/難治性慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的注冊性II期研究結果

88

壁報展示 

利沙托克拉 

(APG-2575)

Results of the APG2575AU101 study of lisaftoclax (APG-2575) combined with azacitidine (AZA) in patients with newly diagnosed (ND) or prior venetoclax–exposed myeloid malignancies

利沙托克拉聯合阿扎胞甘治療初治或既往使用過維奈托克的髓系腫瘤的臨床研究(APG2575AU101)結果

1641

奧雷巴替尼

(HQP1351)

Results of POLARIS-1, a global phase 3 study (Part A): olverembatinib combined with low-intensity chemotherapy in patients with newly diagnosed (ND) Philadelphia chromosome-positive (Ph+) acute lymphoblastic leukemia (ALL)

一項關於奧雷巴替尼聯合低強度化療治療初治(ND)費城染色體陽性(Ph+)急性淋巴細胞白血病(ALL)患者的全球III期研究POLARIS-1(第一階段)結果

1574

Olverembatinib (HQP1351) demonstrates efficacy vs. best available therapy (BAT) in patients (pts) with tyrosine kinase inhibitor (TKI)-resistant chronic-phase chronic myeloid leukemia (CML-CP) in a registrational randomized phase 2 trial: up to 4-year follow-up including patients without T315I mutations

在一項隨機、注冊性2期臨床試驗中奧雷巴替尼(HQP1351)對酪氨酸激酶抑制劑(TKI)耐藥的慢性期慢性髓系白血病(CML-CP),包括無T315I突變患者的治療療效優於現有最佳治療方案(BAT):4年隨訪期

3788

Updated efficacy and safety of olverembatinib (HQP1351) as second-line therapy in patients with chronic phase-chronic myeloid leukemia (CP-CML)

更新奧雷巴替尼二線治療非T315I突變CP-CML患者數據

Preclinical and clinical Study of olverembatinib in patients with myeloid/lymphoid neoplasms with FGFR1 rearrangement

奧雷巴替尼的臨床前與臨床研究:治療伴FGFR1重排的髓系/淋巴腫瘤

1979

Olverembatinib-mediated deep remission improves allogeneic stem cell transplantation outcome in patients with blast crisis chronic myeloid leukemia: First real-world practice report

奧雷巴替尼介導的深度緩解提升異基因干細胞移植在慢性髓系白血病急變期患者中的療效:首份真實世界實踐報告

1999

The efficacy and safety of switching to olverembatinib or continuing original TKI therapy in CML-CP patients treated with at least two prior TKIs: A prospective, multicenter, control trial

對於既往接受過至少兩種TKI治療的慢性髓性白血病慢性期患者,換用奧雷巴替尼與繼續原TKI治療的療效與安全性:一項前瞻性、多中心、對照研究

3779

Clinical and molecular features associated with glucolipid metabolic disorders and cardio-/cerebro-vascular adverse events in CML patients receiving olverembatinib therapy

奧雷巴替尼治療慢性髓系白血病患者出現糖脂代謝紊亂及心/腦血管不良事件的臨床與分子特征

5561

APG-5918

Embryonic ectoderm development (EED) inhibitor APG-5918 overcomes immunomodulatory drug (IMiD) resistance as monotherapy and synergizes with IMiDs/cereblon E3 ligase modulators (CELMoDs) in preclinical models of multiple myeloma (MM)

胚胎外胚層發育(EED)抑制劑APG-5918單藥在多發性骨髓瘤(MM)臨床前模型中克服了免疫調節藥物(IMiD)耐藥性並顯示了與IMiDs/Cereblon E3連接酶調節劑(CELMoDs)的協同效應

1528

在線發布

奧雷巴替尼

(HQP1351)

Single CAR-t infusion during front-line consolidation induces deep and sustained remission
in newly diagnosed adult ph+b- ALL: A prospective phase 2 study

對於新診斷的成人Ph陽性B-ALL患者,在一線鞏固治療階段進行單次CAR-T細胞輸注,可誘導深度且持久的緩解:一項前瞻性II期研究。

442

利沙托克拉

(APG-2575)

BCL-2 inhibition in North American adult T-cell leukemia/lymphoma: Preclinical insights
and early clinical outcomes

BCL-2抑制劑在北美成人T細胞白血病/淋巴瘤中的靶向治療:臨床前研究與早期臨床結果

3304

利沙托克拉入選2025 ASH年會的研究摘要如下:(奧雷巴替尼入選ASH年會的摘要詳細信息參見同期發布的另一篇新聞稿)

口頭報告

Results of a registrational phase 2 study of lisaftoclax monotherapy for treatment of patients (pts) with relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) who had failed Bruton’s tyrosine kinase inhibitors (BTKis)

一項關於利沙托克拉單藥治療布魯頓酪氨酸激酶抑制劑(BTKi)治療失敗的復發/難治性慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的注冊性II期研究結果

展示形式:口頭報告
摘要編號:88
分會場:642. 慢性淋巴細胞白血病:臨床及流行病學研究:復發性CLL及Richter轉化的治療
報告時間
2025年12月6日,星期六,上午10:15 – 10:30(美國東部時間)
2025年12月6日,星期六,晚上11:15 – 11:30(北京時間)
第一作者:鄭州大學附屬腫瘤醫院、河南省腫瘤醫院 周可樹教授
報告人:鄭州大學附屬腫瘤醫院、河南省腫瘤醫院 周可樹教授

核心要點:

該研究(NCT05147467)是一項針對復發/難治性CLL/SLL患者的關鍵注冊II期臨床試驗。研究主要終點為客觀緩解率(ORR)。入組患者為BTK抑制劑和免疫化療均難治、復發、或不耐受;或一線使用BTK抑制劑治療失敗且不適合免疫化療的患者。

療效數據:截至2025年7月25日,在72例可評估R/R CLL/SLL患者中,經獨立評審委員會(IRC)評估確認的ORR為62.5%。中位無進展生存期(mPFS)為23.89個月(中位隨訪22.01個月)。在高危患者群體(攜帶如del(17p)/TP53突變、復雜核型、IGHV未突變等不良預後因素)中,治療顯示出有臨床意義的深度緩解。21.8%達到外周血微小殘留病(MRD)陰性。在11例可評估骨髓MRD的患者中,有6例達到MRD陰性。

安全性數據:利沙托克拉在BTKi經治的患者中顯示出可控的安全性特征。最常見的≥3級治療相關不良事件為血液學毒性,包括中性粒細胞減少、血小板減少和貧血等。未觀察到任何腫瘤溶解綜合征(TLS)病例,且無藥物相關死亡事件發生。

結論:利沙托克拉單藥療法在對BTK抑制劑耐藥的、重度經治的R/R CLL/SLL患者中,展現出顯著且持久的臨床療效以及可控的安全性,表明其是一種極具潛力的治療新選擇。

壁報展示

Results of the APG2575AU101 study of lisaftoclax (APG-2575) combined with azacitidine (AZA) in patients with newly diagnosed (ND) or prior venetoclax–exposed myeloid malignancies

利沙托克拉聯合阿扎胞甘治療初治或既往使用過維奈托克的髓系腫瘤的臨床研究(APG2575AU101)結果

展示形式:壁報展示
摘要編號:1641
分會場:616. 急性髓系白血病:在研藥物及細胞療法:壁報展示I
報告時間
2025年12月6日,星期六,下午17:30 – 19:30(美國東部時間)
2025年12月7日,星期日;上午6:30 – 8:30(北京時間)
第一作者:MD安德森癌症中心(MD Anderson Cancer Center)Tapan Kadia博士
報告人: MD安德森癌症中心(MD Anderson Cancer Center)Tapan Kadia博士

核心要點:

  • 該研究(NCT04964518)是一項I/II期臨床研究,旨在評估利沙托克拉聯合阿扎胞甘在初治或復發/難治的急性髓系白血病(AML)、混合表型急性白血病(MPAL)、慢性粒單核細胞白血病(CMML)或中高危(HR)骨髓增生異常綜合征(MDS)患者中的安全劑量和臨床療效。研究第1部分為劑量遞增階段,研究第2部分為劑量拓展階段。
  • 截至2025年7月1日,共入組了103例受試者,AML/MPAL受試者63例(其中56例為復發/難治),HR MDS/CMML受試者40例(其中25例為復發/難治)。

療效數據:截至2025年7月1日,

  • 47例可評估的復發/難治的AML/MPAL患者總有效率(ORR)為40.4%,完全緩解(CR)率為29.8%(14/47)。在可評估的24例既往接受過維奈克拉治療的R/R AML/MPAL患者中,ORR為29.2% (7/24),CR率為20.8%(5/24);
  • 15例可評估的初治HR MDS/CMML患者的ORR為80.0%,6例(40.0%)獲CR,6例(40.0%)獲骨髓CR(mCR);
  • R/R AML/MPAL或R/R HR MDS/CMML患者的中位總生存期分別為7.6個月和11.3個月;
  • 初治AML/MPAL或初治HR MDS/CMML患者的中位總生存期分別為6.3個月和未達到。

安全性數據:第1部分劑量遞增階段及第2部分劑量拓展階段均未發生劑量限制性毒性(DLT)。常見的≥3級治療過程中發生的不良反應(TEAEs)包括中性粒細胞減少(41.7%)、發熱性中性粒細胞減少(35.0%)、血小板減少(26.2%)、貧血(17.5%)。

結論:初步臨床數據顯示利沙托克拉聯合阿扎胞甘的治療方案有可能克服維奈克拉耐藥,為AML/HR MDS患者帶來新的治療希望。

關於亞盛醫藥

亞盛醫藥是一家綜合性的全球生物醫藥企業,致力於研發創新藥,以解決腫瘤等領域全球患者尚未滿足的臨床需求。2019年10月28日,公司在香港聯交所主板掛牌上市,股票代碼:6855.HK;2025年1月24日,公司在美國納斯達克證券交易所掛牌上市,股票代碼:AAPG。

亞盛醫藥已建立豐富的創新藥產品管線,包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑;新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑等。

公司核心品種耐立克R是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑,且獲批適應症均被成功納入國家醫保藥品目錄,目前,亞盛醫藥正在開展耐立克R一項獲美國FDA許可的全球注冊III期臨床研究(POLARIS-2),用於治療既往接受過治療的慢性髓細胞白血病慢性期(CML-CP)成年患者。此外,耐立克R聯合治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病(Ph+ ALL)患者和治療琥珀酸脫氫酶(SDH)缺陷型胃腸道間質瘤(GIST)患者的全球注冊III期研究正在開展中。

公司另一重磅品種利生妥R是中國首個獲批上市的國產原創Bcl-2抑制劑,已獲批用於既往經過至少包含布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑在內的一種系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者。目前,亞盛醫藥正在開展利生妥R四項全球注冊III期臨床研究,分別為獲美國FDA許可的治療經治CLL/SLL患者的GLORA研究;治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究;治療新診斷老年或體弱急性髓系白血病(AML)的GLORA-3研究;以及獲美國FDA、歐洲EMA與中國CDE同步批准開展的治療新診斷中高危骨髓增生異常綜合征(MDS)患者的GLORA-4研究。

截至目前,公司4個在研新藥共獲16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定,2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。憑借強大的研發能力,亞盛醫藥已在全球范圍內進行知識產權布局,並與武田、默沙東、阿斯利康、輝瑞、信達等領先的生物制藥公司,以及梅奧醫學中心(Mayo Clinic)、丹娜法伯癌症研究院(Dana-Farber Cancer Institute)、美國國家癌症研究所(NCI)和密西根大學等學術機構達成全球合作關系。

亞盛醫藥已在原創新藥研發與臨床開發領域建立經驗豐富的國際化人才團隊,以及成熟的商業化生產與市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力,加速推進公司產品管線的臨床開發進度,真正踐行「解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求」的使命,以造福更多患者。

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據美國《1995年私人證券訴訟改革法案》,以及經修訂的《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所界定的前瞻性陳述。除歷史事實陳述外,本新聞稿中的所有內容均可能構成前瞻性陳述,包括亞盛醫藥對未來事件、經營成果或財務狀況所發表的意見、預期、信念、計劃、目標、假設或預測。這些前瞻性陳述受到諸多風險和不確定性的影響,具體內容已在亞盛醫藥向美國證券交易委員會(SEC)提交的文件中詳細說明,包括2025年1月21日提交的經修訂的F-1表格注冊說明書和2025年4月16日提交的20-F表格中的「風險因素」和「關於前瞻性陳述及行業數據的特別說明」章節、2019年10月16日提交的首次發行上市招股書中的「前瞻性聲明」、「風險因素」章節,以及我們不時向SEC或HKEX提交的其他文件。這些因素可能導致實際業績、運營水平、經營成果或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的信息存在重大差異。本前瞻性聲明中的陳述不構成公司管理層的利潤預測。因此,該等前瞻性陳述不應被視為對未來事件的預測。本新聞稿中的前瞻性陳述僅基於亞盛醫藥當前對未來發展及其潛在影響的預期和判斷,且僅代表截至陳述發表之日的觀點。無論出現新信息、未來事件或其他情況,亞盛醫藥均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。

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【Lai傳媒/記者爆料網 林承瀚/台南報導】台南再傳震驚社會的男嬰死亡案件。台南地檢署18日晚間接獲警方通報,一名方姓男嬰疑似死亡多日,身上還有多處不明傷勢,情況相當可疑。檢察官凌晨便開始指揮偵辦,今天上午更親自率同法醫前往殯儀館相驗,下午完成解剖程序,將待後續鑑定結果釐清確切死因。 經初步調查,檢方認為男嬰死亡情況不單純,立即命警方拘提男嬰父親方姓男子及同住的凌姓女子。兩人到案後接受長時間訊問,但說法反覆,檢方認定兩人涉犯成年人故意對兒童犯殺人罪,嫌疑重大,且擔心兩人勾串共犯、湮滅證據或逃亡。 因此,檢方已在今(19)日向臺南地院聲請羈押禁見,希望避免證據被破壞並確保後續偵查順利進行。檢方強調,將全力查明男嬰遭遇的真相,還給孩子一個交代,也讓社會看到司法追究責任的決心。 標籤: 合作媒體賴傳媒 本文為「記者爆料網」授權刊登,原文網址

YY Group拓展香港酒店業務版圖,啟動與12家頂級酒店的人力服務合作

協議預計將使YY Circle HK月收入增長700%-800% 新合作推進區域擴張戰略,進一步拓寬收入來源 新加坡2026年1月21日 /美通社/ — 全球領先的按需勞動力解決方案和綜合設施管理(IFM)提供商YY Group Holding Limited (NASDAQ: YYGH)(簡稱「YY Group」或該「公司」)今日宣佈,旗下香港子公司YY Circle HK已正式啟動與香港12家頂級酒店的臨時員工派遣服務協議,其中包括10家新增合作酒店及此前已公佈的某香港龍頭酒店集團旗下兩家物業。這些新合作將顯著擴大YY Group在酒店服務領域的區域佈局,並為公司持續增長的合約制經常性收入提供有力支撐。自2026年2月起,YY Circle HK的月收入預計將實現700-800%的躍升。 隨著這些酒店的加入,YY Circle HK的客戶網絡已覆蓋香港超過30家酒店及餐飲集團,同比增長率達150%,彰顯公司在亞洲頂級酒店服務樞紐的市場滲透正持續加速。預計YY Circle HK每年將為這12家酒店物業提供數以萬計的員工派遣服務,涵蓋客房服務、前台接待、餐飲服務、禮賓運營和休閒設施管理等多個領域。 這類跨部門、大規模的合作不僅拓寬了公司的收入基礎,也提升了未來經營業績的可預見性。隨著YY Circle HK酒店業務規模的持續擴大,其運營槓桿效應日益凸顯 —— 技術驅動的人員調配模式正全面提升公司在區域運營中的效率與盈利潛力。 YY Group Holding Limited首席執行官Mike Fu表示:「我們很高興通過在酒店服務領域的又一重要進展,進一步深化在香港市場的佈局。與這些頂級酒店的合作,體現了業界對我們可擴展且技術驅動的勞動力解決方案的信任。隨著我們在亞洲市場的持續擴張,這些合作將帶來長期、可預測的收入來源,進一步鞏固我們的增長前景,在為客戶及股東創造價值的同時加快公司業務發展。」 YY Circle HK聯合創始人兼區域總監Anthony Ip稱:「與這批知名酒店的合作,標誌著YY Circle HK在運營僅第三年便達成了重要里程碑,這彰顯了我們日益提升的卓越聲譽。憑借YY Group先進的技術和龐大的勞動力資源,我們具備獨特優勢,能夠大規模提供專業培訓的人力支持,助力酒店行業應對最複雜的人員配置挑戰。我們期待賦能本地合作夥伴,進一步鞏固我們在香港市場的品牌影響力。」 在政策調整與利好經濟環境的雙重驅動下,香港臨時勞動力市場需求正迎來顯著增長。隨著酒店運營商尋求更靈活高效的人力解決方案,YY Group憑借其靈活的調配能力、先進的勞動力管理技術及廣泛的地域覆蓋規模,已具備充分條件把握香港及更廣泛地區日益增長的市場需求,搶佔發展先機。 關於YY Holdings Limited YY Group Holding Limited (Nasdaq: YYGH) 是一家總部位於新加坡的技術賦能平台,在亞洲及其他地區提供靈活、可擴展的勞動力解決方案和綜合設施管理服務。集團擁有兩大核心垂直業務:按需用工和綜合設施管理,為酒店、物流、零售、醫療等行業提供靈活可靠的支持。 依托專有的數字平台和物聯網驅動系統,YY Group幫助客戶滿足波動的勞動力需求並維持高績效環境。除了在新加坡和馬來西亞的核心業務外,集團在亞洲、歐洲、非洲、大洋洲和中東地區的業務版圖也在不斷擴大。 YY Group在納斯達克資本市場上市,致力於為客戶和股東提供卓越服務、推動運營創新以及創造長期價值。 欲瞭解更多公司信息,請訪問:https://yygroupholding.com/。 安全港聲明 本新聞稿包含根據《1995年美國私人證券訴訟改革法案》「安全港」條款所作的前瞻性陳述。非歷史事實的陳述,包括有關YY Group Holding Limited的信念與預期的陳述,均屬於前瞻性陳述。前瞻性陳述涉及內在風險和不確定性,多種因素可能導致實際結果與任何前瞻性陳述中的內容存在重大差異。這些因素包括但不限於:(i) 香港酒店服務市場的增長情況,(ii) 資本和信貸市場波動,(iii) 本地和全球經濟環境,(iv) 我們的預期增長策略,(v) 政府審批與監管,以及 (vi) 我們未來的業務發展、經營業績和財務狀況。在某些情況下,前瞻性陳述可以通過「可能」、「將」、「期望」、「預期」、「目標」、「旨在」、「估計」、「打算」、「計劃」、「相信」、「潛在」、「繼續」等詞語或類似表述進行識別。本新聞稿所含信息均截至發佈當日有效。除非適用法律要求,YY Group Holding Limited不承擔任何更新這些信息的義務。 投資者聯繫人 Jason Phua Zhi Yong首席財務官YY Group電郵:enquiries@yygroupholding.com

Admin 一月 21, 2026 0

寧德時代旗下寧家服務首次佈局沙特 打造中東最大新能源後市場體驗中心

LANDI Global推出新一代P系列支付產品組合,慶賀創新徵程20載

世盟供應鏈啟動A股IPO 最大外部股東首程控股(0697.HK)投資價值步入兌現期

KKCG Maritime 擬向Ferretti S.p.A.發起自願有條件部分公開收購要約

要約在股票流動性偏低的背景下,為股東提供每股 3.50 歐元變現其部分投資的機會,較不受干擾的市場價格具顯著溢價 KKCG Maritime擬將其於Ferretti的持股比例由 14.5% 增加至 29.9% 要約反映 KKCG Maritime對支持Ferretti的發展與增長方面的積極承諾 米蘭、香港和布拉格2026年1月19日 /美通社/ — KKCG Maritime今天宣佈,擬向Ferretti S.p.A.發起自願有條件部分公開收購要約 ,以收購最多52,132,861 股Ferretti S.p.A.(「Ferretti」)的股份,藉此將其於Ferretti股本中的持股比例由 14.5% 增加至 29.9%。要約完成後,KKCG Maritime擬於Ferretti下屆股東週年大會,行使其高持股量股東的權利,支持其建議的董事獲提名人當選。  KKCG Maritime 為 KKCG 之全資附屬公司,KKCG 為一間歐洲投資及創新集團,由企業家兼慈善家 Karel Komárek 創辦,以自身資本進行投資、並秉持長期及負責任的投資方針,專注於多個行業及地域的創新與可持續增長。集團自2023年Ferretti於米蘭泛歐交易所上市以來,一直為其股東。此次發起要約,旨在於股票流動性偏低的背景下,一方面增加其持股比例,另一方面亦為其他股東提供變現其部分投資的機會。此次要約並非以Ferretti股份除牌為目的,且不會導致KKCG Maritime 的持股比例超過 30%,因此不會觸發意大利及香港法規下之強制性全面收購要約。 KKCG創辦人兼主席 Karel Komárek先生表示:「此次要約反映我們有意在Ferretti的長期投資基礎上,進一步支持其未來增長與發展。我們一貫以積極投資的方式創造價值,重點在於積極參與企業管治、具經驗的管理團隊以及長期的策略承諾。我們將憑藉既有的專業能力,在當前全球行業變動下,支持Ferretti把握其有機及非有機的增長機遇。」 根據要約條款,參與要約股東將就每股股份收取3.50歐元的現金代價(相當約 31.71 港元[1]),並以附息基準計算。要約代價較2025年12月11日於米蘭泛歐交易所錄得的不受干擾官方價格(即 Ferretti 最大股東近期開始一系列股份收購前的最後一個交易日)溢價21.3%,亦較同日於香港聯交所錄得的不受干擾收市價溢價21.9%。要約最高總值為182,465,014歐元。倘提交至要約的股份數目超過最高股份數目,則將對所提交股份採用按比例方法,據此,KKCG將按全體股東提交至要約的股份的相同比例,向每位接納要約的股東收購其所提交的股份。 此次要約須受限於一般性及監管條件。要約文件將提交予意大利及香港的相關監管機構審閱,並將按照適用法規的規定予以刊發。 更多資料將依照監管要求於以下網站提供:www.kkcg.com/maritime 編輯垂注: 1.      根據截至 2026 年 1 月 16 日(即本通告日期前的最後一個完整交易日)的參考匯率,即 1 歐元兌9.0613港元,資料來源:歐洲中央銀行。 關於KKCG KKCG是一間投資及創新集團,業務覆蓋娛樂、能源、科技、房地產等多個領域。集團由企業家、投資者及慈善家 Karel Komárek 創辦,旗下各投資組合公司於40個國家,合共僱用逾16,000名員工,管理資產總值超過 100 億歐元。 KKCG的主要業務包括(但不限於):跨國彩票營運商Allwyn、從事傳統及可再生能源生產與供應的MND Group、全球IT 顧問和軟件開發公司Aricoma與Avenga,以及KKCG Real Estate Group。 KKCG業務遍佈多個大洲,旗下企業透過善用集團的資產、網絡及行業洞察,推動盈利增長及可持續的長遠發展。KKCG 致力於支持其業務所在的社區,並積極為社會作出貢獻。

Admin 一月 19, 2026 0

人工智能如今可解鎖 4.5 萬億美元的美國勞動力生產力,根據 Cognizant 最新的《New Work, New World 2026》(新工作,新世界 2026)報告

讓有路的地方就有高質量充電 | 華為發布2026充電網絡產業十大趨勢

Bank of America 公布 2025 年第四季財務業績

/稿件更正 — Cognizant Technology Solutions/

更正通知:我們已發布更新版本的新聞稿《保柏香港攜手 Cognizant 推出 AI 驅動業務流程即服務方案,革新醫療保險索償流程》,以反映語言優化,事實內容未作任何更改。請參閱更正後的新聞稿,以獲取最準確及最新資訊。 保柏香港攜手 Cognizant 推出 AI 驅動業務流程即服務方案革新醫療保險索償流程 策略性合作致力提升營運效率,透過更成熟及合規的業務流程有效管理風險 香港2026年1月15日 /美通社/ — Cognizant(納斯達克:CTSH)宣佈與香港領先的醫療保險專家保柏香港建立策略性合作,推出本地首個以人工智能(AI)驅動的業務流程即服務(BPaaS)解決方案,推動醫療保險索償流程現代化。這項為期五年的合作,是 Cognizant 在香港簽訂的最大規模直覺化營運與自動化 (IOA) 服務合約。 憑藉 Cognizant 在 AI 驅動科技領域的先進專業知識,全新的 BPaaS 解決方案融合雲原生技術、生成式 AI 驅動的索償自動化流程,以及全面的詐欺、浪費與濫用 (FWA) 偵測功能。這一整合策略旨在提升保柏香港的生產力,協助加強法規遵循,並優化客戶體驗。新方案將推動保柏香港的關鍵績效指標(KPI),包括加快索償處理速度、提升客戶滿意度及增強營運效率。同時,該方案有助簡化合規流程,並支持保柏香港整合人才、知識與資源,實現更靈活的工作模式。透過縮短平均處理時間及提高自動化程度,保柏香港致力提升淨推薦值(NPS),進一步鞏固其在香港醫療保險市場的領導地位。 保柏香港首席資訊官林梓江表示:「我們非常高興能與 Cognizant 攜手合作,採用 AI 優先策略,簡化索償處理流程、減少營運摩擦並降低風險,為醫療保險樹立全新標準。這次合作是保柏香港的重要里程碑,象徵我們積極採用尖端科技,為客戶創造更大價值。憑藉 Cognizant 在人工智能驅動自動化及雲原生解決方案方面的專業,我們相信這項合作不僅能加速索償現代化,亦能支持保柏達成法規遵循目標,並提升客戶滿意度。我們的願景是引領市場營運卓越,推動創新,最終改善香港及其他地區社群的醫療保健成果。」 Cognizant 直覺化營運、自動化及產業解決方案集團總裁 Ganesh Ayyar 表示:「我們與保柏香港的合作,彰顯了 Cognizant 對創新及為客戶創造卓越價值的共同承諾,並透過人工智慧驅動的營運模式實現這一目標。這項區域首創的合作協議,充分體現雙方攜手推動變革的決心。在 Cognizant,我們深信變革性 AI 的基礎在於數據。透過解決數據負債問題並運用我們的 AI 訓練數據服務,我們正將複雜化轉化為清晰度,為智能系統注入動力,使其能在客戶定義的參數下學習、適應並擴展規模。」 Cognizant 東盟及大中華區副總裁 Thomas Mathew 表示:「此合作關係充分彰顯我們推動區域數位轉型的堅定承諾。隨著合作持續深化,我們將把握重大機遇,支援保柏實現科技與營運目標,更廣泛地提供我們的 BPaaS 專業服務,並以規模化交付具變革性的解決方案。我們期待與保柏緊密合作,共同塑造醫療服務的未來,惠及數百萬民眾。」 關於Cognizant: Cognizant(納斯達克代碼:CTSH)工程師們致力協助現代企業。我們協助客戶現代化科技、重新構想流程和轉變體驗,讓他們能在日新月異的世界中保持領先地位。我們攜手,一起改善日常生活。請瀏覽 www.cognizant.com 網站或關注 @cognizant。 關於保柏集團  作為一家國際醫療保健企業,保柏七十多年來致力幫助人們活出更長壽、更健康和更愉快的人生,創造更美好的世界,並於全球服務超過6,000萬名客戶。我們不設股東,將所有盈利投資於業務中,為現在和未來的客戶提升醫療服務質素。    保柏(亞洲)有限公司於1976年成立,是香港的醫療保險專家,提供一站式本地及環球醫療保障計劃,以及醫療保健服務。我們因應不同的個人需要而度身訂造全面醫療保障計劃,並為不同規模的企業提供僱員醫療方案。我們由註冊護士、健康管理專員及醫生組成的團隊,提供各式各樣的專業醫療支援和健康建議。    我們旗下的卓健醫療有限公司於2013年10月正式加入保柏,於全港多個服務點提供西醫、中醫、診斷及影像、物理治療、精神健康和保健服務。    欲了解更多資訊,請瀏覽www.bupa.com.hk。  如需有關 Cognizant 的更多資訊及媒體查詢,請聯絡:globalpr@cognizant.com。 如欲了解更多有關保柏香港的資訊及傳媒查詢,請聯絡 Wendy Leung,電郵:wendy.leung@bupa.com.hk。 全新 Cognizant 標誌

Admin 一月 15, 2026 0

Teoxane將在曼谷設立首個亞太區域學院

自變量獲字節、紅杉等10億元投資,構建物理世界的基礎模型

Bitmine 沉浸技術(BMNR)宣佈 ETH(以太幣)持倉達到 416.8 萬枚代幣,加密貨幣總額和現金總持有量達 140 億美元

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